Il Fondo DMD (Distrofia Muscolare di Duchenne) – Amici di Emanuele – rappresenta una iniziativa a sostegno di un progetto di ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne (Progetto Uomo) realizzato da un’équipe di ricercatori del Dipartimento di Scienze Neurologiche dell’Istituto Scientifico Ospedale Maggiore di Milano, Università degli Studi di Milano, in collaborazione con l’Istituto Scientifico “E. Medea” di Bosisio Parini.

La Distrofia Muscolare di Duchenne è una malattia genetica che determina la degenerazione delle fibre muscolari con progressiva perdita di forza.
Esistono in Italia circa 20.000 casi di bambini colpiti dalla Distrofia Muscolare di Duchenne.
La malattia si manifesta verso i quattro/cinque anni di età, con difficoltà nella corsa e frequenti cadute.
La sua evoluzione è progressiva, porta all’uso della sedia a rotelle verso i dodici anni e, negli anni successivi, a una perdita di funzionalità nel sistema muscolare. Vengono risparmiati solo i muscoli del viso.

Presso l’Associazione “La Nostra Famiglia” di Bosisio Parini alcuni amici di Emanuele, un ragazzo di 18 anni colpito dalla malattia, hanno costituito il Fondo per la ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne.
I fondi raccolti sino ad ora con diverse iniziative (concerti, marce, vendita di oggetti) sono stati destinati a finanziare la sperimentazione (Progetto Uomo), iniziata nell’estate 2004.
Nel corso degli ultimi due anni sono stati erogati circa 65.000 Euro a sostegno di questo progetto di ricerca.

La marcia del prossimo 21 maggio al Parco dell’Idroscalo di Milano rappresenta la terza edizione dopo quelle del 2004 e 2005.