Alle malattie neuromuscolari, alle loro terapie, allo stato della ricerca e all’assistenza dopo la diagnosi sono dedicati due appuntamenti in programma venerdì 4 e sabato 5 febbraio al Centro congressi Cnr di Bologna (via Gobetti 101): il convegno scientifico su “La distrofia muscolare di Duchenne: dalla patogenesi alla presa in carico” e la conferenza su “La qualità di vita e le malattie neuromuscolari croniche rare”.
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La Storia di un Bambino Affetto da Distrofia Muscolare di Duchenne Raccontata in un Libro
Sono pagine commoventi, cariche di speranza e voglia di vivere scritte da Cinzia Lacalamita, giovane giornalista che ha fatto propria la causa di Daniele Amanti, bambino romano di due anni, affetto da Distrofia muscolare di Duchenne, malattia rara terribile che porta alla paralisi di tutti i muscoli del corpo, da ultimo cuore e polmoni.
Un Ponte Genetico per la Distrofia Muscolare di Duchenne
UN PONTE GENETICO PER LA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE Verrà testata su bambini affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne la tecnica dell’exon-skipping, la nuova frontiera della ricerca per questa patologia. Dal 30 novembre all’8 dicembre a Villa Litta una mostra d’arte contemporanea finanzia la sperimentazione. Il Fondo per la Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, […]
