La lettera era firmata da Marinella Raimondi, insegnante di tedesco nelle scuole superiori, sposata, due figlie, che alla soglia dei quarant’anni si è trovata nel “ciclone” di quella grave malattia neurodegenerativa progressiva – la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) – che colpisce i motoneuroni, ovvero le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale, e che a poco a poco l’ha privata di ogni movimento.
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Eritropoietina per Combattere la SLA
L’eritropoietina, farmaco usato come doping dai ciclisti, potrebbe cambiare la storia delle cure per la sclerosi laterale amiotrofica (Sla). Questo, grazie a uno studio dell’Istituto neurologico Besta di Milano, che servira’ come base per una sperimentazione clinica finanziata grazie alle donazioni del 5 per mille. La Sla e’ una malattia neurodegenerativa che conduce alla morte […]
La Regione Toscana avvia un programma di assistenza per le persone affette dalla SLA
Potrà ammontare fino a un massimo di 1500 euro l’Assegno di Cura che la Regione Toscana assicurerà alle persone affette da malattie dei “motoneuroni”, in particolare da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), per sostenere l’attività di un caregiver o assistente di cura, che potrà essere anche un familiare.
Speranza di Cura per la SLA con l’Eritropoietina
La ricerca in corso riguarda le implicazioni positive dell’Eritropoietina (EPO) in una possibile cura della SLA.
La storia di Antonia affetta dalla Sclerosi Laterale Amiotrofica
Dal 2004 Antonia ha scoperto di essere affetta da Sla, la malattia maledetta che a poco a poco paralizza i movimenti del corpo, pur preservando la lucidità della mente.
