Composta da genitori aventi come scopo di riunire le famiglie che vivono il disagio di vivere con un figlio disabile dando loro informazioni socio-assistenziali-sanitarie in modo da evitare al massimo che ogni famiglia viva il loro problema da sola senza il conforto-aiuto di altri.
L’associazione interagisce con le istituzioni locali, stimolandole nella creazione di quei servizi necessari finalizzati al miglioramento della qualità di vita del disabile e dei loro familiari.
l’Associazione dispone anche di una propria sede (via Carmine n.11), gestita a titolo assolutamente di volontariato dagli stessi soci, realizzata in modo da essere maggiormente “visibile” per le numerose famiglie che vivono il problema dell’ handicap che ancora non riescono ad uscire dalla loro situazione rimanendo nell’anonimato,senza la possibilità di essere compresi ed aiutati nella conoscenza dei propri diritti e compiendo ,così, un passo importante per la loro socializzazione.
Il presidente dell’Associazione, Enzo Casale, in occasione dell’incontro con tutti i Soci per il Rinnovo del consiglio Direttivo avvenuto giorno 22 febbraio, ha voluto fare il punto su quelle che sono state le molteplici iniziative svolte nell’anno che si accinge a concludersi e di quelle che saranno le attività che caratterizzeranno il 2005 per poter offrire un aiuto concreto verso le famiglie: “Nell’ultimo anno, l’Associazione ha collaborato, tra l’altro, attivamente a svariate iniziative e progetti, svolti autonomamente ma, soprattutto con la collaborazione di altri enti o persone esterne all’associazione stessa ma che, evidentemente,che condividono principi comuni; questo centro lo scopo è quello di accomunare ragazzi disabili e non in iniziative ludico-ricreative che favorissero la vera e propria integrazione tra di essi. Ha aperto una sua sede autonoma, (gestita dagli stessi soci con forme di autassazione) che ha subito rappresentato il luogo dove i problemi vengono discussi cercando di dare loro la migliore soluzione, dando, all’esterno, il segnale più visibile della presenza dell’Associazione stessa; Abbiamo avuto dei frequenti contatti con altre associazioni o organizzazioni di volontariato ,stabilendo dei rapporti di collaborazione e preparando progetti comuni che potessero diventare , nel prossimo futuro, degli impegni costanti e dei servizi permanenti. Ha iniziato un progetto di ippoterapia per alcuni ragazzi ,organizzando un servizio che fino ad oggi pochi conoscevano o praticavano saltuariamente, creando i presupposti affinché i benefici di questa nuova terapia divenissero qualitativamente e quantitativamente maggiori. Ha organizzato, per la prima volta a Piazza Armerina, delle visite preventive su problematiche spesso sconosciute alla maggior parte delle persone e cioe’ :
– una giornata della prevenzione dentale per i ragazzi disabili di Piazza Armerina effettuata dall’unica Equipe (medici ed anestesisti )specializzata nel trattamento di pazienti disabili unica nel sud dell’ Italia;
– una giornata di visite specialistiche svolte da personale competente specializzato di una nota azienda di Reggio Emilia che si occupa di produrre e fornire supporti informatici per il miglioramento della comunicazione in soggetti che hanno particolari difficoltà a comunicare (comunicazione alternativa ed aumentativi).